Umsetzung von präklinischen Studien und Studien der Phasen I bis IV
Eine der Kernkompetenzen der ceogen GmbH liegt in der Planung, der Durchführung, dem Management und der Überwachung von Studien im Bereich der Krebsforschung. Als unabhängiges akademisches Forschungsinstitut setzen wir präklinische Studien und klinische Studien der Phasen I bis IV um:
- Entwicklung und Erforschung von „New Drugs“
- Entstehung und Charakterisierung von Substanzen in Laborversuchen
- Effektivität von neuen Wirkprinzipien und Wirkmechanismen in resistenten Tumoren
- pharmakologische und biostatistische Auswertung der Ergebnisse
- Entwicklung von diagnostischen, prognostischen oder prediktiven Biomarkern für die personalisierte Medizin
- Phase I: First in Men, First in Patients, Safety and Tolerability
- Phase II: Dosisfindung, Proof of Concept
- Phase III: Studien zur Verbesserung der Therapie
- Phase IV: Interventionelle Studien mit bereits für eine Indikation zugelassener Medikamente
- Non-interventional Studies (NIS): Beobachtungsanwendungen mit zugelassenen Medikamenten
- Durchführung von Biomarker Substudien